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Alberto Costa e sua filha Tyche. |
Inspirado pelo nascimento de sua filha, Tyche, com síndrome de Down, o neurocientista e professor de medicina da Universidade do Colorado, Alberto Costa, pesquisou durante 15 anos por uma cura. Segundo reportagem do jornal New York Times, ele pode ter descoberto o primeiro remédio para a prevenção da doença.
Em entrevista ao jornal nova-iorquino, Costa disse como foi lidando com a dor do nascimento da filha com a síndrome, que não tem cura, que o motivou a pesquisar o assunto. Depois de chorar segurando a mão da filha no berçário, o médico perguntou para si próprio: como ele poderia ajudá-la?. A resposta estava no seu próprio campo de experiência como neurocientista que estuda o cérebro. Apesar de não ter experiência na Síndrome de Down, ele começou uma profunda pesquisa na esperança de curar a filha. Trabalhando com ratos com a mesma alteração cromossômica, Dr. Costa pesquisou por efeitos positivos do medicamento memantine (usado para tratar Mal de Alzaimer) na Síndrome de Down. Os resultados não foram apenas encorajadores. Foi um sucesso. Atualmente Dr. Costa está trabalhando em testes com voluntários para uma nova terapia. Graças aos recentes avanços nas pesquisas, um novo teste não-evazivo irá tornar simples a detecção de fetos com Síndrome de Down, o que poderá levar a uma cura. A trissomia 21 é uma das mais comuns causas de deficiências cognitivas. O brasileiro leciona na Universidade de Medicina do Colorado. Em março de 2009, a Fundação para a Pesquisa da Síndrome de Down (DSRF em inglês), homenageou Dr. Costa com o prestigioso prêmio “Excepcional Contribuição para a Pesquisa na Síndrome de Down”.
[TEXTO ADAPTADO]
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